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[发明专利]甲酰氨基嘧磺隆和二甲四氯钠盐复合除草剂-CN201510680797.9在审
发明人：雷世英 -专利权人：重庆安尚园农业科技发展有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，特别涉及一种甲酰氨基嘧磺隆和二甲四氯钠盐复合除草剂。一种甲酰氨基嘧磺隆和二甲四氯钠盐复合除草剂，复合除草剂的有效成分为甲酰氨基嘧磺隆和二甲四氯钠盐，甲酰氨基嘧磺隆和二甲四氯钠盐的重量比为，201-130。
氨基嘧磺隆二甲钠盐复合除草剂

[发明专利]N-氯甲酰基-N-[(4-三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法-CN201810067325.X在审
发明人：陈儒贵 -专利权人：湖南国发精细化工科技有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C269/08 文献下载
摘要：本申请提供一种N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法，包括以下步骤：提供待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品；将待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品、正己烷和乙酸甲酯混合，加热至回流状态，溶解1小时以上，得到混合液；将混合液降温至‑2℃~2℃，冷冻结晶，过滤，干燥，得到精制产品。上述精制方法，利用N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯、N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯在正己烷和乙酸甲酯的溶解度差异，可有效分离杂质，将产品中N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量含量提高到96%以上。
氨基甲酸甲酯三氟甲氧基苯基氯甲酰基精制乙酸甲酯混合液正己烷溶解度差异冷冻结晶有效分离加热过滤溶解申请

[发明专利]对氨基苯甲酸的制备方法-CN03802955.3无效
发明人：朴星三;朴正镐;金承焕;黄成洙 -专利权人： SK化学股份有限公司
申请日： 2003-02-26 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07C209/56 文献下载
摘要：本发明公开一种利用对苯二甲酸二甲酯合成过程中产生的主要副产物4－甲酰基苯甲酸甲酯作为原料来制备对氨基苯甲酸的方法。该方法包括如下步骤：氯化4－甲酰基苯甲酸甲酯生成4－氯代甲酰基苯甲酸甲酯；酰胺化4－氯代甲酰基苯甲酸甲酯生成4－氨基甲酰基苯甲酸甲酯；及用在生成的4－氨基甲酰基苯甲酸甲酯的水溶液进行Hofmann反应。4－甲酰基苯甲酸甲酯中的杂质在制备对氨基苯甲酸的过程中被除去。
氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]N取代异羟肟酸类化合物的制备方法其用途-CN201310294627.8无效
发明人：贺殿;郭青欣;马尚贤;侯猛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明的4-苯甲酰胺基-N-羟基-N-苯基苯甲酰氨结构的组蛋白化合物如式1示，其制备方法是以对氨基苯甲酸甲酯、苯甲酰氯和硝基苯为原料，使对氨基苯甲酸甲酯与苯甲酰氯发生氨基酰化反应，产物经水解，酰化制得4-苯甲酰胺基苯甲酰氯，或者酰化制得4-（4-氯苯甲酰胺基）苯甲酰氯，或者酰化制得4-苯乙酰胺基苯甲酰氯，再将硝基苯在雷尼镍催化下，还原成N-羟基苯胺，与4-苯甲酰胺基苯甲酰氯反应得到目标化合物。
取代异羟肟酸类化合物制备方法用途

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R₂是氢或甲基，R₃和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基。
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]一种二甲氨基甲酰氯的制备方法-CN202110051783.6有效
发明人：程伟家;寿王鸽;刘长庆;沈龙;朱张;操晶晶 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甲氨基甲酰氯的制备方法，通过氯化二甲胺与一氧化碳在催化剂的作用下直接合成二甲氨基甲酰氯，对于催化剂进行优化，并设计了专用的反应器，实现了二甲氨基甲酰氯的高效、绿色生产。
一种二甲氨基甲酰氯制备方法

[发明专利]氯吡嘧磺隆中间体的合成方法-CN201710408469.2有效
发明人：孙永辉;张元元;高建红;孔繁蕾 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯吡嘧磺隆中间体的合成方法，它是以3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑羟基‑4‑甲酸甲酯为起始原料，先与二甲氨基硫代甲酰氯经缩合反应得到3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑4‑甲酸甲酯，再经转位重排反应得到3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑4‑甲酸甲酯，接着与氯气经氯磺化反应得到3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑磺酰氯‑4‑甲酸甲酯，最后与氨水经氨化反应得到氯吡嘧磺隆中间体3‑氯‑1‑甲基吡唑‑5‑磺酰胺基‑4‑甲酸甲酯。
氯吡嘧磺隆中间体合成方法

[发明专利]一种二甲氨基甲酰氯的制备方法-CN201811517001.8在审
发明人：王胜得;曾敬;陈明;吴曼;刘伟;曾雪云;徐建兵;竺来发;高云英 -专利权人：湖南海利常德农药化工有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C269/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲氨基甲酰氯的制备方法，包括以下步骤：将二甲胺与光气同时通入微反应器中进行反应，得到二甲氨基甲酰氯。本发明制备方法制得的二甲氨基甲酰氯含量高，达到98.5％～99％，且收率有较大提升，达到95.0％～96.2％(二甲胺计)。
二甲氨基甲酰氯制备二甲胺收率安全环保反应器光气应用

[发明专利]一种茚虫威中间体氯甲酰基[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成方法-CN201811599167.9有效
发明人：孙绪兵;李和娟;闫新华;李振兴;陈永平;王同涛;高文 -专利权人：山东华阳农药化工集团有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C271/66 文献下载
摘要：本发明公开一种茚虫威中间体氯甲酰基[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成方法，涉及农药制备领域；采用对三氟甲氧基苯胺先与光气酰化后再与氯甲酸甲酯反应的工艺路线：在低温下，对三氟甲氧基苯胺与光气反应得到对三氟甲氧基苯基氨基甲酰氯；对三氟甲氧基苯基氨基甲酰氯再与氯甲酸甲酯反应得到氯甲酰基[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯，本发明中光气可直接与对三氟甲氧基苯胺反应，无需催化剂，省去了现有工艺中反应前切水和反应后水洗等步骤，还可控制通入反应体系的光气的流量
一种茚虫威中间体氯甲酰基三氟甲氧基苯基氨基甲酸合成方法

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]4—氨基苯甲酰—N—(4—氨基苯甲酰)胺的制备方法-CN200610052267.0有效
发明人：谭立哲;孟明扬;沈德堂;康列克;储消和 -专利权人：沈阳化工研究院;浙江升华拜克生物股份有限公司
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C237/52 文献下载
摘要：4－氨基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺的制备方法，属于化合物制备方法技术领域。其特征在于包括如下步骤：1)将对硝基苯甲酰氯溶解于有机溶剂，然后加入到氨水中，进行氨解反应制得对硝基苯甲酰胺；2)在乙醇－水溶液介质中，对硝基苯甲酰胺采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应，得到对氨基苯甲酰胺；3)对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂中有缚酸剂存在的条件下进行缩合反应，制得4－硝基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺；4)将4－硝基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应，制得4－氨基苯甲酰－N－(4－氨基苯甲酰)胺。
氨基苯甲酰制备方法

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]吡嘧磺隆中间体4-乙氧羰基-5-磺酰胺基-1-甲基吡唑的合成方法-CN201710224125.6有效
发明人：孙永辉;张元元;高建红;孔繁蕾 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嘧磺隆中间体4‑乙氧羰基‑5‑磺酰胺基‑1‑甲基吡唑的合成方法，具有以下步骤：①由4‑乙氧羰基‑5‑羟基‑1‑甲基吡唑与二甲氨基硫代甲酰氯经缩合反应得到4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑1‑甲基吡唑；②将4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑1‑甲基吡唑经转位重排反应得到4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑1‑甲基吡唑；③将4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑1‑甲基吡唑与氯气经氯磺化反应得到4‑乙氧羰基‑5‑磺酰氯‑1‑甲基吡唑；④将4‑乙氧羰基‑5‑磺酰氯‑1‑甲基吡唑与氨水经氨化反应得到。
吡嘧磺隆中间体羰基胺基甲基吡唑合成方法

[发明专利]一种N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量分析方法-CN201210539617.1有效
发明人：杨得霞;张建林;门振;史庆苓;马韵升;栾波;高洪奎;李太衬 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法，采用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，石英毛细管气相色谱柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标物，对试样中的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯进行分离和测定。通过与标准物质的比对，计算被测样品中的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量。本发明可有效避免无机盐和水分的干扰，精密度好，回收率高，结果准确，重现性好，特别适用于农药原药中间体产品N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量控制，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义
一种氯甲酰基三氟甲氧基苯基氨基甲酸含量分析方法

[发明专利]一种二甲氨基磺酰氯的生产工艺-CN201910239954.0在审
发明人：李华新;闫宗刚;王松健;李志明;葛繁龙;宋烨玲 -专利权人：南通宝凯化工有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07C307/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲氨基磺酰氯的生产工艺，二甲胺盐酸盐与氯磺酸反应生成二甲氨基磺酸二甲胺盐，然后将该反应产物慢慢加入氢氧化钠溶液中，蒸出二甲胺和水，得到二甲胺基磺酸钠，再与五氯化磷反应后精馏得到产品。本发明的方法避免用剧毒的二甲胺气体，产物二甲氨基磺酰氯的纯度达到99％以上，最高摩尔收率接近80％。
二甲氨基磺酰氯生产工艺二甲胺基磺酸钠二甲胺盐酸盐氢氧化钠溶液二甲胺气体二甲胺盐五氯化磷二甲胺氯磺酸磺酸精馏收率剧毒

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